Anvisa americana deve anunciar alerta sobre ligação da vacina da Janssen a síndrome rara

Pelo menos 100 casos da síndrome de Guillain-Barré foram relatados entre os 12,8 milhões que receberam o imunizante nos Estados Unidos

A agência reguladora dos Estados Unidos, a FDA, deve anunciar um novo alerta sobre a vacina contra a Covid da Johnson & Johnson, segundo o Washington Post. O órgão encontrou uma possível associação entre a aplicação do imunizante e a síndrome de Guillain-Barré.

O Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA disse, em comunicado, que 100 relatos preliminares de casos da síndrome foram detectados depois que 12,8 milhões de pessoas receberam a vacina. Isso corresponde a 0,00078% dos imunizados.

Na maioria deles, os sintomas foram detectados cerca de duas semanas após a aplicação do imunizante. Os dados não indicam que há um risco semelhante em relação aos imunizantes da Pfizer e da Moderna.

A síndrome de Guillain-Barré é uma doença autoimune que atinge em média entre 3 mil e 6 mil pessoas por ano nos Estados Unidos. Ela faz com que o sistema imunológico passe a atacar as células nervosas, levando à inflamação, fraqueza e paralisia muscular. A causa da síndrome ainda não é totalmente compreendida, mas ela costuma ser detectada após a infecção por um vírus, como o da influenza, ou por uma bactéria.